Journée du Travail Invisible : Des femmes, des mères travailleuse de l’ombre trop souvent oubliée
21 mars : Le monde entier interpellé sur la trisomie entre prévention et revendication
Institué par l'ONU en novembre 2011, sous l'impulsion l'Association française pour la recherche sur la trisomie 21 soutenu par la Fondation LEJEUNE ou encore l'association Vaincre l'autisme. Une date symbolique qui fait référence aux trois chromosomes 21 à l'origine du syndrome. Une déficience qui compte qui 3,5 millions de personnes dont environ 70 000 en France et 500 000 en Europe. Une maladie dont la fréquence serait elle d'environ de 1/850.
Expérience d’une journée mondiale de la trisomie au Québec
Institué par une résolution de l'ONU fixant le 21 mars comme Journée mondiale de la Trisomie-21. L'occasion pour les associations, les parents et les bénévoles l'occasion de faire le point sur la situation et l'évolution actuelle de la Trisomie-21 au Québec. Une image que nous donne Sylvain FORTIN, président de la Société québécoise de la Trisomie-21 et qui nous présente son point de vue.En cette Journée mondiale de la Trisomie-21, je vous invite tous à prendre contact avec une personne ayant une Trisomie-21 de votre entourage.
Mission d’urgence pour Handicap International a Brazzaville
L'organisation Handicap International a annoncé avoir envoyé aujourd'hui en urgence une équipe d'experts de la dépollution par suite des récentes explosions dans un dépôt de munitions à Brazzaville (république du Congo), le dimanche 4 mars dernier, ou des munitions et grenades ont été projetées sur plusieurs kilomètres dans une zone civile densément peuplée. Un accident tragique qui pointe le doigt sur des problèmes de
stockage des munitions dans des dépôts qui ne répondent pas aux normes de sécurité internationales.
Le gouvernement Harper appuie la recherche sur les maladies rares
Le gouvernement HARPER a annoncé aujourd'hui a l'occasion de la journée mondiale des maladies rares, une nouvelle recherche visant à améliorer la vie des personnes atteintes d'une maladie rare. L'annonce a été faite par le secrétaire parlementaire de la ministre de la Santé, le Dr Colin CARRIE, au nom ministre de la Santé Leona AGLUKKAQ « Notre gouvernement est déterminé à améliorer la qualité de vie des Canadiens », a dit le Dr Carrie et de poursuivre « Aider les patients et les familles touchés par une maladie rare et amélioré la vie des personnes qui en sont atteintes, telle est l'essence de l'annonce d'aujourd'hui. »