Le Conseil supérieur de l'audiovisuel (CSA) a reçu un très grand nombre de plaintes portant sur l'absence de traduction en langue des signes française et sur l'absence ou la mauvaise qualité du sous-titrage des programmes d'information diffusés depuis les attentats du 13 novembre dernier, sur l'ensemble des chaînes de télévision. Une situation que avait déja connue la France, lors des attentats de janvier 2015 les quelques 120 000 sourds et malentendants. 

À l'occasion du lancement de « Effets indésirables info services », Maladies rares info services met en ligne son nouveau site. Pour mettre en avant ce nouveau service, il a été totalement repensé afin de présenter de façon encore plyus claire et fonctionnelle ses cinq pôles de services. Maladies rares info services est soutenue par le ministère des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes et l'AFM-Téléthon grâce aux donateurs du Téléthon. Depuis la loi du 29 décembre 2011, les usagers du médicament peuvent déclarer eux-mêmes leurs effets indésirables. Une équipe formée pour accompagner dans leur déclaration ceux qui sont concernés par une maladie rare.

La Fédération des APAJH propose le 16 décembre prochain, à Paris, une journée de réflexion autour de la question de la diversification des modes d'accompagnement des personnes en situation de handicap. Un sujet ou les polémiques sont encore fort nombreux et/ou les différents gouvernements successifs n'auront pas véritablement apporté de solution novatrice. Maintes fois débattue, la question des modes d'accompagnement est encore en débat au coeur du secteur médicosocial.

Au lendemain des attentats du 13 novembre 2015 a Paris, qui a fait 130 morts, certains d'entre eux été des parents, des enfants qui sont désormais orphelins de l'un de leurs parents. Chacun tentant de mettre des mots pour exprimer le choc émotionnel dû à la violence des événements. Au sein de chaque famille, dans les établissements scolaires, les questions surgissent et demeurent souvent sans réponse. Devant un enfant, un adolescent, parfois laissé à sa seule réflexion, que faire ou ne pas faire ? Que dire ou ne pas dire ?

Comme l'exil auquel sont confrontées les personnes handicapées, dénoncé dans un rapport par le Défenseur des droits, Jacques TOUBON, ce dernier vient de préfacer la première édition publiées par l'association Aides et son Président Aurélien BEAUCAMP. Un rapport sur l'injustice et les exclusions nombreuses des personnes atteintes par le VIH ou les Hépatites. Des idées reçues, préjugées, auquel sont encore confronté chaque jour et trente-cinq ans après son apparition en 2015 et à bien des égards, le traitement social réservé aux personnes séropositives fleure bon les années 80.