Anne COURRÈGES a été nommée par décret du 22 décembre 2014 (), directrice générale de l'Agence de la biomédecine. Elle succède à Emmanuelle PRADA BORDENAVE qui avait assumé cette responsabilité depuis 2008. Une femme peut en cacher une autre. Après les deux mandats successifs d’Emmanuelle PRADA BORDENAVE à la tête de l’Agence de biomédecine, c’est au tour d’Anne COURRÈGES de prendre la relève. Une femme qui souhaite lors de ses fonctions relever plusieurs défi.

L’Union française de santé bucco-dentaire (Ufsbd) s’engage pour l’accès aux soins des personnes en situation de handicap en France en signant le 16 décembre dernier la charte Romain JACOB. Sous le haut parrainage de l’Académie Nationale de Médecine (AMC), cette dernière a fait l’objet d’une réflexion organisée et fédérée par le groupe Mutuelle Nationale des Hospitaliers (MNH) regroupant l’ensemble des acteurs régionaux et nationaux du soin et de l’accompagnement.

Il y a urgence. Pour répondre aux difficultés criantes des personnes handicapées pour accéder aux soins, l’Union française de santé bucco-dentaire (Ufsbd) s’est engagée pour leur faciliter cet accès en signant la charte Romain JACOB le 16 décembre dernier. Celle-ci s’inscrit alors dans les orientations des politiques publiques portées par de nombreuses lois en faveur de l’insertion sociale et de la pleine citoyenneté des personnes en situation de handicap.

Et notamment de ce rapport remis par Monsieur Pascal JACOB à Madame Marisol TOURAINE, ministre des Affaires sociales et de la Santé, et Madame Marie-Arlette
CARLOTTI, alors secrétaire d'État en charge du Handicap et de la Lutte contre l’Exclusion, le 6 juin 2013 à l’hôpital Raymond POINCARÉ à Garches (Hauts-de-Seine).

Mais aussi des orientations fixées par les Agences Régionales de Santé (ARS), les représentants des personnes handicapées ainsi que des acteurs du secteur de la santé (hospitalier, médico-social et ambulatoire) se sont mis d’accord sur certains points importants présents dans cette charte.

Notamment sur l’urgence d’apporter une réponse aux attentes de l’ensemble des acteurs du soin et de l’accompagnement qui paraissent très démunis face au manque de sensibilisation, de formation et de moyens dédiés aux personnes en situation de handicap.

Mais également de promouvoir toute action visant à atteindre cet objectif ainsi que d’être conscients des conditions requises pour assurer une prise en charge de qualité afin d’améliorer l’accès aux soins et à la santé des personnes en situation de handicap en milieu hospitalier, en institution ou en milieu ordinaire. Maintenant reste à savoir si toutes ces recommandations ne resteront pas lettre morte.

Romain BEAUVAIS    

La Fédération Hospitalière de France (FHF) et la Fédération nationale des associations gestionnaires au service des personnes handicapées et fragiles (FEGAPEI) ont mis en place le 27 novembre dernier le premier atelier collaboratif sur le handicap psychique réunissant professionnels du sanitaire et du médico-social. Une grande première pour les personnes souffrant d’une déficience mentale. À cette occasion, de nombreuses propositions ont émergées autour des personnes souffrant de ce type d’handicap.

L'association nationale Espoir Alzheimer, membre fondateur du RENESS, ouvrira le 5 janvier 2015 la première résidence en France pour les jeunes malades d'Alzheimer de moins de 60 ans. Située à Cesson près de Melun (Seine et Marne). Une réponse à des handicaps neurologiques constitue un problème de santé majeur en Europe par la progression de leur nombre. Ils sont ainsi un million atteint par la maladie d’Alzheimer en France et 200 000 nouveaux cas apparaissent chaque année. Le plus jeune d’entre eux est âgé d’une vingtaine d’années. Un établissement construit en partenariat avec la Caisse d’Epargne Ile de France.

30 000 jeunes malades d’Alzheimer

Pourtant, jusqu’à ce jour aucun endroit n’était adapté à leurs besoins spécifiques! Dans le meilleur des cas, ils sont accueillis en maison de retraite pourtant inadaptée à leur situation. La plus part du temps, au domicile, leur famille est alors confrontée à de grandes difficultés.

Un projet innovant développer par l’association Espoir Alzheimer et Handicap neurologique, Présidé par Jean DAUTRY et dont Geneviève LAROQUE Présidente d’honneur depuis sa création en 2005, par des personnes sensibilisées par la détresse des malades et de leur famille qui entendent participer à la recherche médicale, promouvoir les thérapies non médicamenteuses et former des professionnels et des aidants, très souvent en grande difficulté.

Un établissement dont la présidente se dit fier et heureuse et qui répondra a un besoin encore trop peu prit en charge, tous comme c’est le cas chez les personnes déficientes mentales dont l’espérance de vie n’a eu de cesse de progresser ces dernières années.

Un lieu d’accueil et de soins spécifique

Située à Cesson près de Melun (Seine et Marne), une résidence offre 50 places d’accueil permanent ou temporaire et 5 accueils de jour en semaine dans une architecture adaptée et un environnement paysagé. Un lieu de vie adaptée à leurs besoins : le personnel spécifiquement formé est composé d’aides à la vie quotidienne et de personnels médicaux.

Les pensionnaires pourront ainsi bénéficiers d’activités de loisirs, sportives et culturelles sont proposées ou encore  thérapeutiques destinées à retarder les effets de la maladie et à offrir un meilleur confort de vie (snoezelen, balnéothérapie, kinésithérapie et toute une gamme de thérapies non médicamenteuses telles que l’arthérapie, la musicothérapie…).

Un établissement dont l’inauguration officielle est prévue en avril-mai 2015.

Stéphane LAGOUTIÉRE

Un cadeau qui n’aurait pas plu à la famille de Blangy-sur-Bresle (Seine-Maritime). Une semaine après avoir reçu une remorque adaptée pour leur enfant handicapé, atteint du syndrome de Coffin-Lowry, Arnaud et Virginie Marest ont décidé de la revendre sur internet. Un étonnement pour les associations qui ont financé à hauteur de 6000 euros ce handi-van. Les parents de Quentin assure que l’argent récolté par cette vente sera réinvesti dans leur association « Une étoile pour Quentin » afin d’avoir les fonds nécessaires pour racheter un véhicule adapté pour leur fils.