Michèle DELAUNAY a effectué aujourd'hui une visite aux côtés de Martine Aubry, Maire de Lille et présidente de la communauté urbaine. La Ministre déléguée chargée des Personnes âgées et de l'autonomie a ainsi parcouru les différents îlots du quartier Humanicité au cœur de la ville de Lommes. Un nouveau principe d'aménagement urbain s'étendant sur 130 hectares, ce projet visant à créer un éco-quartier avec trois priorités : favoriser la mixité sociale et générationnelle.

À l'annonce de la mort du scientifique et homme de conviction, les hommes n'ont cessé de se succéder depuis deux jours. Le généticien et militant de gauche Albert Jacquard décédé mercredi soir à son domicile parisien (6e arrondissement) à l'âge de 87 ans, a annoncé ce jeudi son fils, emporté par une forme de leucémie, a-t-il précisé.

Né le 23 décembre 1925, issu d'une famille de la bonne société lyonnaise, Albert Jacquard est reçu à Polytechnique vingt ans plus tard. Il travaillera alors pour la Seita à la mise en place d'un des premiers systèmes informatiques. Après un bref passage au ministère de la Santé publique, avant de rejoindre l'Institut national d'études démographiques (Ined) en 1962.

Un homme curieux de la vie et de ses mystères décide de partir étudier la génétique des populations dans la prestigieuse université américaine de Stanford, puis revient à l'Ined et passe deux doctorats en génétique et biologie humaine dans la foulée tout en assumant la responsabilité d'expert a l'OMS.Homme de conviction et profondément antiraciste il n'aura de cesse de démonter les thèses prétendument scientifiques de celle-ci, témoignant en 1987 au procès du nazi Klaus Barbie pour crimes contre l'humanité.

Au service des plus pauvres

Après le succès de ses livres comme Éloge de la différence en 1978 y compris après une dérive que parfois certains lui reprochent vers la philosophie, la vulgarisation scientifique ou l'humanisme antilibéral il ira exprimé ses conviction jusqu'à présenté sa canditure aux législatives à Paris en 1986 sur une liste soutenue par divers mouvements de la gauche alternative, puis en 1999 sur la liste écologiste conduite par Daniel Cohn-Bendit (en 84e position).

Un homme qui à partir des années 1990 mettra parole médiatique au service des mal-logées et les sans-papiers. Occupation d'un immeuble, rue du Dragon en 1994, de l'église Saint-Bernard en 1996... Son visage de vieux faune grec devient vite aussi familier que celui de l'Abbé Pierre, Mgr Gaillot ou Emmanuelle Béart, ses compagnons de lutte. L'âge aidant, le président d'honneur du DAL s'était fait plus discret tout en continuant à soutenir les démunis et à pousser des coups de gueule, comme dans sa chronique quotidienne sur France Culture de 2001 à 2010.

Albert JACQUART qui de plus en plus atteint par sa maladie avait été vu l'une des dernières fois en mai dernier, à Cannes pour le «festival de silence», organisé en marge des cérémonies de la Croisette. «Ces moments nous rappellent la grande vertu du silence. Cela permet d'abord de prendre de la distance sur le côté artificiel d'un festival de cinéma. La réalité humaine se regarde mieux depuis l'île de Saint-Honorat que depuis la Croisette», avait lancé Albert Jacquard, à l'issue d'un déjeuner silencieux avec les moines de l'abbaye de Lérins.

L'annonce de la mort du généticien et militant de gauche Albert Jacquard mercredi soir à l'âge de 87 ans a suscité une vive émotion, les hommages et pensées se multipliant sur la Toile. Beaucoup ont ainsi salué son humanité, à l'instar du coprésident du parti de gauche, Jean-Luc Mélenchon, ou l'homme politique et écrivain Jean-Luc Romero.

Stéphane LAGOUTIÉRE

Vaincre la Mucoviscidose, bien armée pour le combat face à la maladie, affirme son nouvel engagement : rendre cette maladie invisible visible par tous. Depuis aujourd'hui , une campagne de sensibilisation sur la mucoviscidose diffusée à la radio et la télévision, affichée dans le métro, les abribus, et dans la rue, rend cette maladie invisible, visible. Une maladie dont l'association et le premier financeur en France et qui touche plus de 6 600 patient.

En effet, la mucoviscidose est une maladie qui ne se voit pas au premier regard, mais qui accable les patients et leurs familles au quotidien, « elle entrave la vie des enfants et des adultes ». La mucoviscidose est une maladie génétique, rare et mortelle, qui affecte principalement les voies respiratoires et le système digestif.

Briser les chaînes qui entravent la vie des patients est l'objectif que depuis 48 ans, l'action de Vaincre la Mucoviscidose et de toute la communauté se sont mobilisée. Une action ayant permis des avancées importantes, mais toujours insuffisantes au regard de la gravité de cette maladie.

Pour optimiser le combat contre la mucoviscidose et la visibilité de cette pathologie, l'association déploie une nouvelle campagne de communication pour les trois années à venir.

Une campagne dont l'objectif est bien évidemment de sensibiliser le grand public à la mucoviscidose, de mieux faire connaître la cause et le combat des patients, de leur entourage et de l'association. Cela sera aussi l'occasion d'un appel à la générosité du public notamment lors des Virades de l'espoir, le grand rendez-vous annuel de l'association qui se tiendra le dimanche 29 septembre.

Des malades enchaînés...

C'est le concept choisit pour cette campagne cette chaine matérialisant représentant l'ADN, l'entrave que représente au quotidien la mucoviscidose pour les patients. La communauté est représentée, par des patients d'âges différents, le torse nu, entravé par la chaîne, et par un chercheur, symbole d'espoir de guérison décryptant l'ADN.

C'est donc un ton pédagogue et informatif qu'emploie cette nouvelle campagne, sans jamais oublier d'exprimer la gravité et les contraintes que la mucoviscidose génère dans la vie des patients et des proches concernés. « Cette nouvelle campagne est à l'image de tout ce qui se passe en ce moment pour la communauté muco : un subtil mélange d'espoir et de modernité » affirme Kévin, patient. « Aider financièrement la recherche est le moyen le plus efficace pour qu'elle aille plus vite » precise le Dr Michel CHIGNARD

Stéphane LAGOUTIERE

Aujourd'hui 12 septembre, Claire Martin, directeur de la Responsabilité Sociale d'Entreprise remettra les clés d'une ZOE à la Fondation Hospitalière Sainte Marie, proche de la FFH (Fédération Française de Handisport) et représentée par le Docteur Pailler et Gérard Masson respectivement.

Équipée d'aide à la conduite destinée aux personnes handicapées en cours de rééducation, ce véhicule non roulant servira de base pour aider le personnel de l'association à se former au transfert du fauteuil roulant vers le véhicule soit environ 500 personnes. Une cérémonie au cours duquel les clés du véhicule ont été remis en présence de Gilles Mériadec, directeur Commercial de Renault TECH ainsi que d'Alim Latrèche, médaillé de bronze en épée aux Jeux de Londres 2012, et membre de l'équipe handisport que Renault accompagne jusqu'aux jeux paralympiques de Rio 2016.

« Nous sommes fiers d'offrir le premier véhicule électrique transformé à Heudebouville à la Fondation Hospitalière Sainte Marie. Depuis 1995, date à laquelle Renault a signé son 1er accord en la matière, Renault mène une politique volontariste en faveur du handicap, tant auprès de ses clients, de ses collaborateurs, que de ses fournisseurs. Cette volonté se concrétise sur le terrain au travers l'offre TPMR de Renault Tech, ainsi que par la politique de ressources humaines de l'entreprise en faveur de l'intégration des salariés en situation de handicap. » à précisé Claire Martin, directeur de la RSE.

Le don de ce véhicule sur mesure s'inscrit dans le cadre du partenariat de Renault avec la Fédération Française Handisport (FFH), actif depuis 16 ans. Ce partenariat se traduit par un soutien financier et le prêt de véhicules de la part de Renault, et par un engagement de la FFH dans différentes actions de sensibilisation et de formation au handicap auprès des salariés du Groupe.

La Fondation Hospitalière Sainte Marie qui pour ceux qui ne la connaisse est liée à la dépendance aussi bien par l'âge ou le handicap. La Fondation gère deux centres de rééducation dont les principales missions sont : l'hospitalisation et les soins, le maintien à domicile, les soins à domicile, la puériculture, une maison de retraite. Zoé adaptée sera utilisée pour former une personne handicapée à se présenter en préfecture pour la délivrance d'un certificat d'aptitude à passer le permis de conduire.

La Rédaction

Si il y a des soins parmi lequel les personnes handicapées ont très souvent encore du mal a avoir accès les soins bucco-dentaires arrive en premiere ligne. Une solution pour lequel le gouvernement l'ancienne ministre avait demandé un rapport.

Disparu ou jamais publié. Reste que si la question financiere et en tête de cette situation avec tiers payants quasi innécistant, l'accessibilité est parfois une autre raisons.

En effet prévoir un transport médicalisé et un accompagnateur, vérifier que le cabinet dispose bien de l'accès handicapés, attendre l'ambulance...autant de lourdeurs qui conduisent hélas bien souvent à renoncer aux soins.

Une solution que l'association Dent'Adom a trouver afin de palier a une partie de ces difficultés en lancant, le dentiste à domicile. Reservé aux patients handicapés et aux personnes âgées, le service n'existe pour l'instant qu'en Ile de France, l'association Dent'Adom apporte désormais à leur chevet le cabinet dentaire mobile !

Association loi 1901 Dent'Adom, cette dernière s'est dotée d'un matériel dentaire complet et sophistiqué. Équipé d'un fauteuil du patient, fauteuil du chirurgien dentiste, appareil de radiographie, turbines, aspiration, conteneurs de matériels, etc.

Rien ne manque pour pouvoir effectuer la totalité des soins dentaires : soins conservateurs, extractions, dévitalisations, prothèses : tout est désormais possible !

L'association installée à Boulgne (92), ne fonctionne actullement que sur toute l'Ile-de-France. Lancé en juillet 2013, le projet séduit jusqu'à attirer des patients de toute la France : « On reçoit même des appels de Marseille » raconte Nadia, la secrétaire pour lequel d'autre implantation en France son prévus

Un fiancement qui reste toujours difficile...

"Des patients confinés à leur domicile qui ne seront plus exclus des soins dentaires" les créateurs de l'association. Reste que le coût des soins reste couteux, même si bien sur le patient bénéficie de certaine économie comme l'ambulance. Une première consultation d'un coût de 100€ pour la première consultation.

Le remboursement est effectué sur la base d'une visite de spécialiste, soit 23€. Si le prix peut sembler élevé, il permet tout de même de ne pas avoir recours à une ambulance. Les patients immobilisés et les personnes âgées ne sont plus contraintes de se déplacer puisque le cabinet mobile tout équipé se déplace à la demande.

Contact au 01 46 03 03 03 ou par mail à : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.