A la veille de la présentation du projet de loi de la Sécurité sociale en conseil des ministres ce 28 septembre, certaines mesures sont déjà connues afin de réduire le déficit qui atteint 3.6Mds €. Parmi celles-ci de l’augmentation du forfait hospitalier. Une solution dont le CISS et les associations de santé dénoncent « un choix loin d'être solidaires » au travers d’une augmentation des mutuelles, « dont les tarifs ne dépendent pas des ressources (…) contrairement aux cotisations à la Sécurité sociale, proportionnelles aux revenus de chacun ». Une solution, que celles-ci considèrent comme une « punition pour les malades ».

Une semaine après la réunion du premier Comité intérmisteriel présidé par le premier ministre, Édouard PHILIPPE, l’Unafam exprime après l’Unapei ou l’Apf et nombre d’associations son inquiétude au vu des conclusions et proposition faite dans ce document qui avait selon le gouvernement de tracer les grandes lignes d’une politique. Au regard de celle-ci l’Unafam affirme ne pas trouver de réponse claire et « dont l'impact ne pourra être évalué, ne proposent que peu de mesures concrètes et ne reflètent pas de vision globale des besoins ».

Apres le succès des quatre précédentes éditions, l’entreprise SPIE qui compte 12 000 salariés en France et un taux d’emploi de 5,1 % de salariés handicapés en 2016, renouvelle cette opération. Objectif, selon son président, Gauthier LOUETTE, « sensibilité ses collaborateurs en partageant des exemples de réalisations concrètes du Groupe auprès de ses clients sur les problématiques que peuvent rencontrer les personnes en situation de handicap salariés ou non de l’entreprise »…

Avec plus de 9000 personnes ayant signalé des effets indésirables suite a la nouvelle formule Levothyrox utilisée par environ 6 millions de personnes en France et pour lequel ont plusieurs dizaines de personnes ont lancé une procédure judiciaire. La ministre de la Santé, Agnès BUZYN a annoncé ce 26 septembre tenir ces engagements du 15 septembre à la suite de sa rencontre avec les usagers et la mise en disponibilité de l’ancienne formule à partir du 2 octobre dans les pharmacies.

Mené par la société de biotechnologies Audentes, l’AFM-Téléthon et son laboratoire Généthon vient d’annoncer dans un communiqué, le lancement u premier essai de thérapie génique pour la myopathie myotubulaire et sur un patient résidant aux États-Unis. Un teste rendu possible, 8 ans seulement après la première preuve de concept chez le modèle murin, obtenu par l’équipe d’Ana Buj Bello à Généthon. En effet, le produit de thérapie génique AT132, associant un AAV8 et le gène de la myotubularine, a été conçu selon l’AFM par Généthon qui a mené toutes les phases précliniques avec succès.