Paris Accessible ? : Anne HIDALGO présent un nouveau plan Handicap, inclusion et accessibilité universelle
La Maire de Paris Anne HIDALGO a présenté ce 27 septembre au Conseil de Paris une stratégie « ». Un plan qui vise selon a rendre la Capitale accessible à tous les types de handicap, et l'objectif d’un "zéro Parisien sans solution d'accompagnement". Un plan qui sera dirigé par son adjoint Bernard JOMIER en charge du handicap et auquel elle insiste sur le fait que celui-ci a été réalisé avec de nombreuse association et acteurs locaux comme les commerçants et responsable ERP et l'Agence régionale de santé (ARS).
L’APAJH du Calvados propose un « passeport santé, comme un outil pour rendre acteur » le patient
Imaginé par la délégation départementale de l’Apajh du Calvados, pourquoi et comment ce passeport illustré peut-il favoriser l’accès aux soins ? Une idée qui a vu le jour il y a deux ans après un appel à projets, lancé par l’ARS Normandie (anciennement Basse-Normandie). Il s’agissait avant tout selon la délégation du Calvados de répondre à un besoin avec ce nouveau support d’information celui de fournir des repères et guider la personne dans son parcours de soins pour les personnes accueillie. Une idée a généralisé sur l’ensemble du territoire ?
Des mères sur les plages du débarquement pour exprimer leurs combat pour leurs enfant en situation de handicap
Comme le démontre encore très souvent et comme le dit l’adage « ces mères courage », ces femmes représente la fierté de notre société par leur volonté et l’expression de leurs pugnacités face a l’adversité que la vie leurs a imposait. Celui du handicap de l’un de leurs enfants à la naissance ou après. Six mères qui ont participé le 26 mars dernier à la D-DAYRAce, à Courseulles-sur-Mer (Calavados) dont la fondatrice du réseau UMEHUMEH, Laura-Julia FIQUET, à une course hors norme initialement mise en place pour rendre hommage aux combattants et héros du Débarquement qui se sont battus pour notre liberté. Six femmes qui ont elles participé avec pour seul slogan « Leurs différences et notre force ».
L’Afsa interpelle les candidats à la présidentielle contre le manque de prise en charge du Syndrome d’Angelman
Maladie neurogénétique rare dont la prévalence est estimée à 1/20 000 naissances et à l’origine d’une déficience intellectuelle sévère. Celle-ci souffre actuellement d’un manque considérable de pris en compte semble regretter les responsables de l’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA) qui souhaite à l’occasion des présidentielles sensibiliser les candidats à l’élection présidentielle de 2017 aux attentes des familles touchées directement par cette maladie. Un manifeste lancé avec comme mot d’ordre « Vivre ensemble, plus forts, plus heureux, plus dignes ».
Emploi : Le « monde professionnel reste un milieu particulièrement discriminant » selon défenseur des droits.
Le défenseur des droits Jacques TOUBON, à présenté hier, à l’issu d’une l’enquête « Accès aux droits » du Défenseur des droits réalisé en association avec l’Organisation internationale du travail (OIT), le . Une enquête qui vient confirmer les nombreuses alertes faites du secteur associatif comme la FNATH ou encore l’UNAFAM. Mais aussi à l’occasion de la semaine de la santé mentale qui se termine aujourd’hui. Un baromètre qui démontre que 49 % contre 31 % des personnes non concernées par le handicap en situation de handicap déclare avoir été discriminé.





