Annie Alfred et de nombreux personne atteintes d’Albinisme menacé de mort pour leurs « différence »
Alors que les Nations unies fêtent aujourd’hui même les 10 ans de la Convention internationale des droits des personnes handicapées de l'ONU, Amnesty International rappel la pétition publiée le 1er décembre dernier et compte déjà plus 32 000 signatures sur les 40 000 espérer et ceux pour défendre qui comme Annie âgé de 10 ans, vit au Malawi et atteinte d’Albinisme qui aujourd’hui comme 7000 a 10 000 autres de ces concitoyens elle est menacée de mort et confronté a série de violences. L’État du Malawi doit assurer la protection d’Annie Alfred et des personnes atteintes de cette pathologie.
Des violences à l’origine de superstition et de la misère...
Des hommes, des femmes et des enfants que l’ont traite de « fantômes » ou « d’affaires » confrontées à une recrudescence de violences depuis 2014 autant de crimes alimentés par des croyances traditionnelles et la passivité des autorités. Des pratiques sans fondements face à une maladie héréditaire congénitale caractérisée par l'absence de pigmentation au niveau de la peau, des yeux et des cheveux et qui entraîne une hypersensibilité à la lumière vive.
Pourtant face à cette recrudescence dont Amnesty dénonce 39 cas l’exhumation illégale de corps de personnes albinos entre janvier 2015 et avril 2016, enregistrés par les services de police malawienne dont seule quatre ont été élucidées. Une police qui a l’image de son pays manque de moyens et d’effectifs pour répondre à temps aux attaques et ne dispose pas des compétences médico-légales pour pratiquer des tests ADN.
Des os des albinos sont généralement vendus à des guérisseurs du Malawi et du Mozambique pour concocter des potions magiques censées apporter la chance et la richesse. Une situation qui peut être encore plus condamnable quand celle-ci est pratiquée par des proches des personnes atteintes de cette maladie qui sont responsables des enlèvements, espérant revendre à prix d’or les membres de leur victime. Une situation que dénoncé le dernier rapport d’Amnesty International publié au printemps dernier.
Misère et insécurité font le lit de la superstition...
Des situations inacceptables qui trouvent aussi leurs réponses dans l’immense pauvreté le Malawi est en effet classé au 173e rang sur 188 sur l’échelle du développement humain du PNUD (2015) et le taux de pauvreté s’élève à 50,7 %.
Une différence qui condamne aujourd’hui plus que jamais les albinos à l’exclusion sociale. La petite Annie devra vraisemblablement faire face aux insultes lancées contre elle...Malgré une loi votée le 10 avril 2015, celle-ci semble très peu appliquée, selon Amnesty International « les enquêteurs de la police, les procureurs et les officiers judiciaires ne prennent pas en compte l’ensemble des dispositions prévues par la loi ».
Des personnes atteintes d’albinisme qui sont condamnées pour leurs sécurités à restreindre leurs déplacements. En ville, elles doivent s’assurer qu’elles connaissent le conducteur lorsqu’elles prennent un vélo taxi. Beaucoup ont dû se résoudre à être accompagnées dans leurs occupations quotidiennes par un proche. Des parents ont retiré leurs enfants de l’école pour garantir leur sécurité
Un manque d’information contre la maladie...
Pour beaucoup comme l’ONG les albinos souffrent enfin du manque d’information sur la maladie. Beaucoup meurent de cancer de la peau faute de moyens de prévention comme la crème solaire. Un dermatologue enseignant a confié à Amnesty qu’il n’exister aucun protocole pour informer les mères alors qu’elles passent de longues heures au soleil avec leur bébé. « Lorsque l’enfant est brûlé par le soleil, elles croient souvent que c’est l’œuvre de sorcières qui agissent la nuit » précise-t-il. Pourtant la société civile ne reste pas inactive.
L’Association des personnes atteintes d’albinisme au Malawi et la Fédération des organisations de handicapés publient et distribuent des livrets de sensibilisation sur l’albinisme, des militants récoltent de l’écran scolaire, des voisins attentifs se mobilisent... Reste que c’est à l’État du Malawi de mettre en place un programme pour faire cesser les violences contre les personnes albinos et traduire en justice les auteurs de ces persécutions. Annie a le droit de grandir en paix. Elle a le droit à un futur comme les autres enfants. Annie qui déclare-t-elle « vouloir devenir infirmière ». ...
Une pétition en ligne...
Une cause qui en France est aujourd’hui défendue par la sportive et malvoyante, Nantenin KEITA, médaille d'or sur 400 m aux Jeux paralympiques de Rio. Mais auquel Amnesty vous appel à rejoindre sa pétition « persécutés car ils sont albinos ». Afin que cette situation dont le seul a devoir prendre ces responsabilités et bien évidemment incité l'État du Malawi et son Président Peter MUTHARIKA a qui elle est adressée. Une pétition qui sera en place jusqu’au 28 février 2017 et qui a pour objectif lui demander de tout mettre en œuvre pour protéger ses citoyens albinos et que la petite Annie qui souhaite devenir un jour infirmière puisse exaucer son rêve !!!
La Rédaction
Sources : Amnesty International France
Publication : 13/12/2016
Adhérez à l'association
Articles en relation
Lettre ouverte au maire et à son adjointe chargée des affaires sociales de Tréguier dans les Côtes-d’Armor
Ecrite par Marie STEGNER, celle-ci s’adresse au maire de Tréguier Guirec ARHANT et à son adjointe chargée des affaires sociales situé dans les Côtes-d'Armor. Dénonçant l’absence de dialogue réel avec la mairie, le manque de considération pour les personnes précaires. Mais surtout la suppression de sa domiciliation au CCAS sans préavis, en dépit de ses droits et de sa situation stable à Tréguier depuis huit ans.
Tribune, Lettre et Pétition revendiquant « l'amélioration de l'accès aux soins de santé mentale »
Après la Tribune le Dr Bruno FALISSARD, spécialiste de la psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent, à l’INSERM réagissant sur l’intention du Premier ministre de faire de la santé mentale la grande cause nationale de 2025. Une question abordée a nouveau par la députée Anne-Cécile VIOLLAND, députée Horizons de Haute-Savoie le 2 octobre dernier. Un sujet critique tant il vrai avec la progression des dépressions depuis 2005, quelque soient la tranche d’âge. Situation qui n’a pas était améliorer face la diminutions permanente du nombre de lit en psychiatrie et de personnel.
Cancers pédiatriques : l’Association rassemble plusieurs centaines de parlementaires et professionnels de santé
Chaque année en France, plus de 2 500 enfants sont diagnostiqués d'un cancer et 500 en décèderont, soit l'équivalent de 20 classes d'école. Face à cette réalité, Eva pour la vie et la Fédération Grandir Sans Cancer, ont publié la tribune « Mobilisons-nous jusqu’au bout pour soigner les cancers pédiatriques ! » rédigée par Eva pour la vie & la Fédération Grandir Sans Cancer. Objectif sensibilise les pouvoirs publics à la nécessiter de porter le fonds dédié à la recherche sur les cancers de l'enfant de 5 à 25 M€/an, afin d'y inclure la recherche clinique. De plus, les cosignataires demandent la création d'un fonds d’investissement visant à permettre le développement de startups du médicament pédiatrique, ou d'un établissement public du médicament, en priorisant les cancers et les pathologies de mauvais pronostic chez l'enfant.
L’appel des soignants aux députés : « Protégez les personnes les plus vulnérables et les valeurs du soin ! »
Après l’étude et le vote en commission, l’Assemblée nationale étudie actuellement le projet de loi sur la fin de vie débute ce lundi. Un monde médical dont plusieurs organisations de soignants appellent les à entendre leur voix, et à ne pas adopter un texte qui, en l’état, bouleverserait en profondeur la pratique médicale. Ce projet de loi s'inscrit dans un contexte où plusieurs pays occidentaux ont déjà légiféré sur des questions similaires, reconnaissant le droit à l'euthanasie ou au suicide assisté sous certaines conditions strictes. La proposition de loi envisage notamment la création de maisons d'accompagnement pour les personnes en fin de vie et propose une aide à mourir pour les personnes atteintes d'une maladie incurable avec un pronostic vital engagé, tout en encadrant strictement l'utilisation de produits létaux.
Exigeons plus de moyens pour lutter contre l'endométriose ! lance la présidente de l’association EndoAction
Maladie gynécologique, l’endométriose est une maladie inflammatoire qui affecte aujourd’hui en France environ 10 % des femmes en âge de procréer, soit plus de deux millions de personnes. Depuis février 2022, la France dispose d'une stratégie nationale de lutte contre l'endométriose, qui vise à améliorer le dépistage, l'orientation et le traitement des femmes concernées, à renforcer leur information et la formation des professionnels de santé, et à développer la recherche sur cette pathologie. Une stratégie qui selon la présidente de l’association EndoAction Myriam POULAIN, qui n’a pas permis d’améliorer sa prise en charge, raison de cette pétition qui atteint aujourd’hui de plus 18 000 signatures.
Sécurité Sociale : Ce que veut dire le budget de la Sécu 2020
Les mesures prises pour éteindre le mouvement des « gilets jaunes » ont précipité la Sécurité sociale dans le déficit, regrette l'économiste Frédéric BIZARD. C'est une lourde responsabilité pour l'État, qui déprécie de fait la qualité de la protection sociale des classes moyennes, comme c'est le cas pour les pensions, la santé et la politique familiale. Faire parler un budget est une mission périlleuse. En 2016 et en 2018, deux gouvernements différents annonçaient prématurément un moment historique pour l'année suivante avec une Sécu à l'équilibre. Cette communication politique d'affichage cache pourtant l'essentiel : l'évolution du modèle social et la pertinence des choix budgétaires sur la qualité de vie des citoyens.