Un collectif associatif appel les candidats pour la mise en place d’un 3e plan contre les maladies rares ambitieux
Alors qu’a lieu aujourd’hui la journée internationale des maladies rares qui concerne près de 4 % de la population soit 3 millions de français. Un collectif associatif représentant la Plate-forme maladies rares précisent dans un communiqué qu'ils « demandent à tous les candidats à la présidence de la République de s'engager clairement pour que les personnes atteintes de maladies rares puissent, dès 2017, bénéficier d'un Plan maladies rares ambitieuse et financée à la hauteur des enjeux ». Un 3e plan afin de remplacer celui qui pris fin en 2014 et n’a pas été renouvelé malgré les promesses de la ministre de la Santé, Marisol TOURAINE.
La Fondatrice de l’Institut IMAN présente « la charte nationale » : handicap pourquoi tout le monde s'en fou ?
A l'occasion de la présidentielle, j'ai présenté aux candidats ma "charte nationale handicap" en leur présentant 11 propositions concrètes portant sur la prise en charge de tous types de handicap. Moi, Sabah LAUNAY Fondatrice de l’institut IMAN, mais aussi les autres nous sommes des mamans d'enfants en situation de handicap, nous ne sommes pas une association, nous sommes apolitiques, notre démarche, portée par une autre maman, comme Stéphanie TISSIER qui a rédigé cette charte et qui est uniquement destinée à susciter une prise de conscience de tous les candidats à l'élection présidentielle, prise de conscience qui dépasse les dogmes de la communication de campagne.
Inégalités, Accessibilité, Discrimination le défenseur des droits reste prudent dans son dernier rapport
C’est dans les nouveaux locaux dans le 7e arrondissement de Paris, que Jacques TOUBON, défenseur des droits aura présenté a la presse , son troisième depuis sa nomination en juillet 2014. Un défenseur qui s’il se félicite de certaines avancées ou prise en compte de ces avis. Ce dernier ne dissimulant pourtant ces nombreuses inquiétudes avec un « accès au droit qui a tendance à reculer dans notre pays » pour les plus vénérables et des discriminations encore beaucoup trop nombreuses. L’augmentation des réclamations étant de 8,8 % sur l’année 2016 soit 17,9 % depuis 2014
Une connaissance approximative des maladies rares : les Français encore en recherche d’informations !
A quelques jours de la journée internationale des maladies rares, la Fondation Groupama a dévoilé les conclusions , sur la perception qu’ont les Français de ces maladies dites « rares », qui touche plus de 3 millions de personnes en France à travers plus 8000 maladies. Niveau de connaissance, idées reçues, pistes pour améliorer leur prise en compte,...auront été autant de thématiques abordées.
FNEMSA signe une convention avec la FAGERH et l’UniLaSalle sur l’emploi et la formation des salariés handicapés
Alors que le Salon international de l’Agriculture sera sur le point de se conclure, la Fédération nationale des employeurs de la MSA va signer sur son stand, situé dans le Pavillon 4 le 2 mars prochain deux conventions de partenariat avec la FAGERH et l'institut polytechnique UniLaSalle. Objectif promouvoir, au sein des MSA, le recrutement, la formation et l'emploi de personnes handicapées. Objectif favoriser l’ouverture ce métier qui reste peu pratiqué ou proposé a des hommes et femmes en recherche d’un emploi ou d’une qualification.





