Une de plus me direz-vous ? Peut être, il reste que notre société démocratique reconnait la voie du peuple et que notre métier de journaliste nous oblige à être les moteur des cette information. Une femme qui a réunit a ce jours autour d’elle par cette pétition plus 7 308 signatures. Un sujet toujours d’actualité pour preuve l’audition le 22 ocotbre devant le commision d’enquête parlementaire de Jean-Luc ROMERO, président de l’association de l’ADMD.

Grégory DOLIGEZ souffre d'un handicap qui l'oblige à se déplacer en fauteuil roulant sera-t-il contraint et expulser de l'appartement situé à Orchies, dans le Nord. Une solution qui pourrait bien être le cas et ceux malgré depuis quatre ans de nombreux de logement social adapté à son handicap au bailleur social de sa ville, Norévie. Un homme pourtant très impliqué dans la vie de sa commune ou il été conseiller municipal de mars 2008 a mars 2014. Reste que ce dernier connait une situation d'urgence à la suite d'une situation familiale.

Alors qu’une vidéo fait le buzz sur l’internet, appelant a verser un seau d’eau froide sur la tête pour financer la recherche et l’aide aux malades atteint de la maladie de Charcot, d’autre demande eux un débat sur l’extension de la recherche sur les cellules souches toujours interdite en France. C’est le combat qu’a décidé de mener Mikee BRAKHA via une pétition en ligne à destination de Marisol TOURAINE, ministre des Affaires et de la Santé. Une maladie qu’il connait bien, diagnostiqué pour la première fois il y a plus de 13 ans par le Professeur Charcot à l'hôpital parisien de la Salpêtrière.

Quinze jours après sa rencontre avec les associations pour la préparation de conférence nationale sur le handicap, voici un exemple des conséquences dramatiques vivent quotidiennement les personnes en situation de handicap et le report du délai de 2015 reporter à 2024. Un homme, Daniel DIROU, veut lutter contre cette inertie à Marseille deuxième ville de France ou le métro ressemble toujours à parcours du combattant. Un combat pour lequel Daniel DIROU a lancé une pétition qui a recueilli à ce jour 12 800 signatures !

Lancée il y a quelques jours, la pétition avait réuni plus de 11 000 signatures sur les 35 000 que souhaite atteindre au moins l'UNAPEI. Une pétition lancée suite aux plaintes de nombreuses familles et associations pour des actes de discrimination notoires dans les parcs Disney à Paris. Des pratiques que les familles dénoncent comme des pratiques scandaleuses : délits de faciès, interdictions d'accès, conditions d'accès non respectées par les responsables d'attraction. Des actes pour lesquels, l'association demande à Disneyland de cesser immédiatement ces actes odieux de discrimination. Une réponse qu'elle n'a toujours pas obtenue a ce jour.

Plus que jamais au cœur des discussions de notre société, le suicide assisté soutenu par une partie de la classe politique à gauche, mais également à droite, mais aussi par une partie du corps médical et des intellectuelles. Une question que se pose Nathalie qui a lancé une nouvelle pétition sur le petition.org sur le sujet avec la question : Doit-on laisser le choix aux malades de mettre fin à leurs jours lorsqu'ils sont atteints d'une maladie incurable ?

Une réflexion que cette femme a décidé de poser a la suite du décès de son mari atteint de la maladie de Charcot après des mois de souffrances insoutenables. « Il aurait voulu pouvoir mettre fin à ses jours auprès des siens, mais c'est interdit en France ». Un débat en pleine actualité alors que s’ouvre aujourd'hui s'ouvre le procès de Nicolas BONNEMAISON, un médecin qui a aidé certains de ses patients à mourir. Ce procès relance le débat sur la légalisation de l'aide à la fin de vie, c'est pourquoi Nathalie lance un appel pour une loi sur le suicide assisté, permettant aux patients en fin de vie et conscients de faire ce choix.

Un combat difficile reconnait Nathalie, mais souhaite également éviter que les Français soit contraint comme cela arrive parfois a se rendre en Belgique pour mourir, là ou la pratique et autorisé. Pour elle « Raconter notre parcours me semble essentiel pour comprendre comment le choix de mourir peut devenir à un moment donné la seule alternative possible pour un malade. Beaucoup d'autres personnes pourraient écrire un témoignage du même ordre : les demandes légitimes du suicide assisté sont très nombreuses en France ».

Une femme qui en appelle aujourd’hui à tous celles et ceux qui comprennent que face à une telle situation, un malade peut souhaiter mettre fin volontairement à sa vie, la souffrance psychique et physique étant devenue insoutenable. Pour qu’une loi soit votée cette année, signez s’il vous plait cette pétition. Une pétition qui a réuni a ce jour plus 15 786 signatures

La maladie de Charcot qu'en est-il ?

Classée parmi les maladies orphelines, la maladie de Charcot ou Sclérose latérale amyotrophique (SLA) touche chaque année en France quelque 1.000 nouvelles personnes. Mieux dépistée aujourd'hui, la maladie a connu une importante augmentation au cours des cinquante dernières années pour affecter environ 8.000 Français selon les derniers chiffres.

Pourtant, elle reste encore mal connue malgré ces conséquences pouvant aller jusqu'à la paralysie. En effet, la maladie de Charcot est une pathologie neurodégénérative qui affecte les motoneurones du cerveau, autrement dit ceux qui gèrent les mouvements du corps, ainsi que la moelle épinière.

Elle se manifeste généralement entre 55 et 70 ans, mais existe sous plusieurs formes. L'une appelée "spinale" va débuter aux extrémités des membres tandis que l'autre dite "bulbaire" se manifeste plutôt dans les régions cérébrales gérant notamment la déglutition, la phonation et la motricité de la langue. La distinction n'est cependant pas facile à faire puisque les deux ont tendance à évoluer de la même manière.

Dans les deux cas, les symptômes sont donc les mêmes et rassemblent plusieurs types de troubles tels qu'une faiblesse dans la marche, des sensations de raideur, des crampes, des difficultés à parler, à sourire, à avaler ou encore une fonte musculaire.  L'évolution de la maladie est cependant très variable d'un individu à l'autre et peut s'étendre de quelques mois à plusieurs années, empêchant les médecins d'effectuer un pronostic exact.

Le diagnostic repose principalement sur une détection des manifestations cliniques de la maladie. Mais un électromyogramme (EMG) doit également être réalisé pour confirmer l'atteinte des neurones dans plusieurs régions du cerveau. Ceci permet d'en évaluer l'importance et l'étendue. D'autres examens peuvent en outre être effectués tels que des examens sanguins, une IRM, voire une biopsie dans certains cas. Une fois que le diagnostic est établi, les malades doivent faire l'objet d'un suivi régulier pour évaluer la vitesse de progression des troubles et surveiller notamment la fonction respiratoire.

Stéphane LAGOUTIÉRE

Lancer en fin 2013, aura connu en quelques mois un véritable succès, réunissant plus de 45 000 signatures, un nombre qui aurait selon l’un des instigateurs de cette pétition impressionnée les trois conseillers de l’Élysée a qu-il vient de remttre. Une victoire pour ce professeur à l'Université Lumière Lyon 2, auteur de nombreux ouvrage sur le handicap aux Éditions Eres. « C'est fait, vos signatures pour la création d'un mémorial en hommage aux victimes handicapées exterminées par le régime nazi ou condamnées à mourir par celui de Vichy sont maintenant entre les mains de François HOLLANDE », a-t-il souligné dans un communiqué envoyé aux signataires.