À un peu moins de deux de Noël, certains d'entre nous commencent déjà a pensé au cadeau, d'autres commence aussi a pensé au traditionnelle sapin de noel, l'occasion merveilleuse Toujours aussi généreux, pratique et écologique, le sac à sapin de Handicap International fête cette année ses 20 ans de solidarité !

Un sac à sapin qui reste la preuve que tout le monde peut agir, par un geste solidaire, afin de changer les choses concrètement ailleurs. Par cet achat le sac à sapin permet de soutenir notre combat pour en faveur des personnes handicapées dans plus de 60 pays et qui sera vendu au prix de 5€ dont 1,50€ au minimum reversés à Handicap International et permet de financer les actions de l'association sur le terrain.

Un sac, qui n'a eu de cesse depuis de connaitre un succés important auprès des Français avec 10 millions d'exemplaires vendus depuis 1993, avec un produit qui permet simplifie la vie de ses utilisateurs au moment de se séparer de son sapin. Un sac qui pour ceux qui ne l'ont jamais utilisé vous permettra de protégé le sol des aiguilles pendant les fêtes.

Efficace et rapide, il emballe proprement le sapin en un seul geste grâce à son lien de fermeture. D'un grand format (2,20m de haut pour 1,40m d'envergure), il est facilement maniable et s'adapte ainsi à la majorité des sapins. Un sac qui par son aspect esthétique sera également un des éléments de décor du salon pour les fêtes de Noël.

Un sac que vous pourrez trouver comme chaque année dans toutes les grandes surfaces, magasins de bricolages, jardineries, fleuristes et pépiniéristes et sur la boutique en ligne www.boutique-handicap-international.com et ce dès le 1er novembre 2013.

La Rédaction

L'Association des paralysés de France (APF) lance, le 9 octobre, sa nouvelle campagne d'appel au don. Celle-ci a pour but d'appeler le public à soutenir financièrement l'association dans ses actions pour les personnes en situation de handicap, pour leur famille et pour la construction d'une société ouverte à tous, quelles que soient les particularités de chacun.

Avec l'accroche « Aider Karine c'est aussi aider Antoine et Bastien » l'association démontre, en faisant le parallèle entre une femme en fauteuil roulant et un père avec son petit garçon en poussette, que l'action de l'APF, par exemple sur l'accessibilité, est l'affaire de tous ! La campagne sera diffusée à partir du 9 octobre et décliner en affichage, dans la presse, à la télévision, à la radio et sur Internet. L'APF qui invite donc chaque citoyen à la soutenir en faisant un don sur son site internet www.apf.asso.fr .

Votre don, c'est notre force !

L'APF, qui a décidé cet appel afin de lui permettre, mener des actions de proximité au plus près des demandes des personnes en situation de handicap et de leur famille, et ce, dans tous les départements de France : défense des droits individuels et collectifs, actions de sensibilisation, lutte contre l'isolement, information et conseils juridiques, animation de la vie associative (loisirs, culture, vacances, ...).

Donner à l'APF c'est aussi aider à innover pour proposer des solutions au plus près des besoins des personnes. Cette campagne montre aussi que faire un don à l'APF, ce n'est pas uniquement aider les personnes en situation de handicap et leur famille. L'association, qui bien que représente du handicap physique depuis 90 ans, reste présente à travers de nombreux collectifs interassociatifs comme le CISS ou encore le comité d'entente qui réunit près de 70 associations tous handicaps confondus.

L'accessibilité, un sujet prioritaire des Français !

Une campagne d'appel au don que l'APF souhaite promouvoir sur le thème de l'accessibilité, thème parlant pour l'ensemble des citoyens qui se représente facilement les obstacles et les difficultés de déplacement dans la ville. Indispensable à l'inclusion des personnes en situation de handicap dans la société, l'accessibilité est aussi bénéfique à beaucoup d'autres catégories de la population (parents avec poussettes, personnes âgées, blessés temporaires, femmes enceintes, etc.). En effet, d'après un sondage Médiaprism pour l'APF « les Français et l'accessibilité », 97% des Français considèrent que l'accessibilité est un sujet prioritaire ou important et 77% d'entre eux estiment que la France est en retard sur ce sujet. (voir article du 00.00.2013)

Un plan média basé sur l'espace gracieux

Un plan média national et local permettra une large diffusion de la campagne dans toute la France du 9 octobre jusqu'au début de l'année 2014. La campagne sera déclinée sur les chaines hertziennes et TNT, à la radio au niveau national et local, en bannières Web, dans la presse et en affichage (réseaux d'affichage des grandes villes de France et réseaux d'affichage des transports en commun) de façon à toucher le plus grand nombre possible. Un flash-code présent sur l'affiche permet d'accéder à une page Web dédiée sur le site de l'APF, présentant la campagne et proposant aux internautes d'effectuer un don en ligne. L'APF remercie l'agence Médiaprism qui a réalisé gracieusement cette campagne ainsi que les régies publicitaires et médias qui permettent la diffusion de celle-ci.

La Rédaction

A J-2, Dimanche partout en la France, des hommes des femmes, des enfants seront invité une nouvelle fois à demontrer leurs rage de vaincre, comme la fait l'équipe cette équipe de France de Basket au championnat d'Europe.

Un pays tout entier invité à courir ou à marcher ensemble à pied ou vélo pour « donner son souffle pour ceux qui en manquent».

Une journée qui sera l'occasion pour les 6600 patients, leurs familles, les amis et le grand public de se rencontrer, échanger et participer aux diverses manifestations sportives destinées à récolter des fonds mais aussi à sensibiliser les Français.

« Mes armes contre la mucoviscidose sont l'enthousiasme et l'efficacité. Nous avons besoin de cœur, de convivialité, d'amitié, et nous avons besoin de sérieux, d'organisation, d'efficience. En mettant notre énergie là où elle est nécessaire, nous atteindrons plus vite la cible ! » a souligné Patrick TEJEDOR, Président de Vaincre la Mucoviscidose a l'occasion de cette nouvelle édition des virades de l'espoire

Soutenu par ces parrains, Yves Duteuil, Gérard Lenorman, Isabelle Carré, François Cluzet, l'association rappelle que la mucoviscidose n'est pas visible. Elle se traduit par un épaississement du mucus, sécrétion naturelle de l'organisme.

Avec la maladie, il devient visqueux et se fixe sur les bronches et le pancréas provoquant des infections pulmonaires et des troubles digestifs. Une vie quotidienne lourde pour des malades qui font face à plusieurs heures de soins quotidiens.

La maladie qui génère une fatigabilité qui peut entraîner, par moments, une incapacité à réaliser des actes pratiqués usuellement. Le travail de sensibilisation des bénévoles vise notamment à limiter l'incompréhension que cela peut générer.

La recherche s'accélère

Au cours de l'année 2013, l'association a accordé son soutien financier à 70 projets de recherche pour un montant global de 2,8 M€. L'association a par ailleurs augmenté ses investissements de 29 % dans la recherche sur la thérapie de la protéine, nouvelle voie thérapeutique à l'origine du premier traitement qui s'attaque aux causes de la maladie.

En outre, 4,4 M€ ont financé un programme de recherche en transplantation pulmonaire, initiée en 2008 et prenant fin cette année, en collaboration avec l'association Grégory LEMARCHAL.

Des soins coordonnés et centralisés

L'association poursuit son soutien aux Centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose (CRCM), véritable réseau de prise en charge pluridisciplinaire permettant de coordonner les soins. En 2012 - 2013, l'association soutient ainsi 54 projets à déployer au sein de ces centres et 96 postes, grâce à une dotation de 1,4 M€.

Un million de participants attendus...

Avec plus de 30 000 bénévoles mobilisées chaque année, cette Virades de l'espoir permet a l'association consituent près de la moitié de son budget annuel d'un montant de 00 M€.

« Aujourd'hui, il y a 6400 malades, qui ont plusieurs heures de soins par jour, plus des médicaments... Ces 6400 malades ont le talent de vivre, un talent qui est si délicat, si difficile, éprouvant. Et c'est pour ces 6400 malades qu'il faut que nous nous battions. » déclare François CLUZET, l'un des quatre parrains de l'association.

L'édition 2012 avait été présente sur 430 sites partout en France et avait permis de collecter 5,6 M€, soit la moitié des ressources de l'année pour l'association. Pour connaître la Virade de l'espoir la plus proche de chez soi ou faire un don, vous pouvez vous rendre sur la carte interactive du site de l'association.

Lancement d'une Campagne

L'association qui à lancé depuis le 12 septembre dernier, une nouvelle campagne de sensibilisation auprès du grand publique, intitulé « rendre visible une maladie invisible ». Une campagne de sensibilisation sur la mucoviscidose diffusée à la radio et la télévision, affichée dans le métro, les abribus, et dans la rue, rend cette maladie invisible, visible.

Mais également très présente sur internet auquel France Handicap Info a offert un espace jusqu'à la mi octobre. Articulée autour du mot «, cette campagne pluri-media met en scène trois personnes atteintes par la maladie (un enfant, un adolescent et un adulte) ainsi qu'un chercheur. Des messages ciblés sur la maladie, les soins ou la recherche accompagnent les différents visuels.

Parrain de l'association depuis plusieurs années, François Cluzet a également participé à la campagne en prêtant sa voix pour les spot TV et radio.

Stéphane LAGOUTIERE

Aujourd'hui 12 septembre, Claire Martin, directeur de la Responsabilité Sociale d'Entreprise remettra les clés d'une ZOE à la Fondation Hospitalière Sainte Marie, proche de la FFH (Fédération Française de Handisport) et représentée par le Docteur Pailler et Gérard Masson respectivement.

Équipée d'aide à la conduite destinée aux personnes handicapées en cours de rééducation, ce véhicule non roulant servira de base pour aider le personnel de l'association à se former au transfert du fauteuil roulant vers le véhicule soit environ 500 personnes. Une cérémonie au cours duquel les clés du véhicule ont été remis en présence de Gilles Mériadec, directeur Commercial de Renault TECH ainsi que d'Alim Latrèche, médaillé de bronze en épée aux Jeux de Londres 2012, et membre de l'équipe handisport que Renault accompagne jusqu'aux jeux paralympiques de Rio 2016.

« Nous sommes fiers d'offrir le premier véhicule électrique transformé à Heudebouville à la Fondation Hospitalière Sainte Marie. Depuis 1995, date à laquelle Renault a signé son 1er accord en la matière, Renault mène une politique volontariste en faveur du handicap, tant auprès de ses clients, de ses collaborateurs, que de ses fournisseurs. Cette volonté se concrétise sur le terrain au travers l'offre TPMR de Renault Tech, ainsi que par la politique de ressources humaines de l'entreprise en faveur de l'intégration des salariés en situation de handicap. » à précisé Claire Martin, directeur de la RSE.

Le don de ce véhicule sur mesure s'inscrit dans le cadre du partenariat de Renault avec la Fédération Française Handisport (FFH), actif depuis 16 ans. Ce partenariat se traduit par un soutien financier et le prêt de véhicules de la part de Renault, et par un engagement de la FFH dans différentes actions de sensibilisation et de formation au handicap auprès des salariés du Groupe.

La Fondation Hospitalière Sainte Marie qui pour ceux qui ne la connaisse est liée à la dépendance aussi bien par l'âge ou le handicap. La Fondation gère deux centres de rééducation dont les principales missions sont : l'hospitalisation et les soins, le maintien à domicile, les soins à domicile, la puériculture, une maison de retraite. Zoé adaptée sera utilisée pour former une personne handicapée à se présenter en préfecture pour la délivrance d'un certificat d'aptitude à passer le permis de conduire.

La Rédaction

Le 13 septembre prochain marquera la deuxième journée mondiale du legs en faveur des associations : l'occasion pour l'UNICEF France de rappeler que ce type de don est non seulement un formidable engagement de générosité pour soutenir la cause des enfants mais aussi un moyen efficace pour bénéficier d'une exonération fiscale.

En effet, le legs à une association est une procédure fiscalement avantageuse puisque totalement exonérée de droits de succession mais essentiel à l'UNICEF pour lui permettre de s'investir sur des actions pérennes et assurer les financements d'urgence. « Utiliser la fiscalité pour contribuer à soutenir une belle et noble cause, c'est un geste simple pour donner du sens à son existence au-delà de la vie, mais c'est un geste extrêmement généreux, qui transforme la vie de milliers d'enfants, tout en aidant ses proches.», explique Maître Fabienne Magnan, notaire à Paris.

Pour faire un legs à l'UNICEF, il suffit de rédiger ses volontés par testament, qu'il est ensuite conseillé de transmettre à un notaire afin d'éviter tout risque de perte et/ou de destruction. Il faut savoir qu'en l'absence d'héritiers, un patrimoine sans affectation déterminée est en effet intégralement versé à l'Etat. Il faut savoir aussi qu'un legs est une décision révocable. « Outre le fait qu'un legs à notre organisation permet qu'aucun frais de succession ne soit prélevé par l'Etat, il représente une formidable source d'espoir concrète en faveur des enfants puisque l'intégralité des fonds participe à notre action », confirme Michèle Barzach, Présidente de l'UNICEF France.

Une testatrice, qui a désigné l'UNICEF légataire universel pour le partage et la transmission de son patrimoine, témoigne de son geste : « Dans ma vie, je n'ai pas eu la chance d'avoir d'enfants. Mais je pense à tous les enfants qui ont besoin d'aide et j'économise pour eux. Par mon legs, l'UNICEF leur offrira ce que j'aurais pu leur donner. » À titre d'exemple, un legs de 130 000 € va permettre la reconstruction de plus de 10 écoles. En 2012, 7.2 M€ ont été collectés grâce aux legs consentis en faveur de l'UNICEF France, pour venir en aide aux enfants défavorisé.

La Rédaction

Campagne médiatique nationale de collecte de fonds, « Le Grand Don » apporte visibilité et générosité à l'autisme, problème de santé publique qui touche 1 naissance sur 100. Après une 1ère phase du 15 février au 15 avril, la campagne médiatique « Le Grand Don » est entrée dans sa 2e phase du 15 août et se poursuivra jusqu'au 15 octobre. À travers « Le Grand Don », VAINCRE L'AUTISME entend créer 60 structures éducatives innovantes (basées sur l'approche comportementale A.B.A) et un institut de recherche d'excellence pour l'autisme à l'horizon 2021. En 2013, à l'instar de d'autres causes, l'autisme part enfin à la rencontre de la générosité des français.

Vivez un moment vrai, solidaire et convivial en quêtant bénévolement le 1er week-end d'octobre. En 2012 se sont ainsi près de 200 bénévoles qui avaient participé aux Journées nationales des associations d'aveugles et de malvoyants. Cette année encore chacun peut agir concrètement contre le fléau de la cécité en quêtant bénévolement le samedi 5 et/ou le dimanche 6 octobre 2013 à Paris. Une occasion avec l'Organisation pour la Prévention de la Cécité (OPC) qui organise cet évènement de contribuer aussi à sauver réellement la vue de millions de personnes dans le monde !