C'est sous une pluie battante, au pied de la Tour Eiffel avec quelques maigres spectateurs et les applaudissements de leurs supporters, que les 13 équipes de la deuxième édition du raid Handi'Valid Inter-Entreprises, ont franchit la derniere étapes. Une épopée solidaire qui bravent du froid, de la boue et de la pluie encouragée par leurs deux parrains présents sur la ligne d'arrivée, 2013, l'humoriste Jeremy FERRARI et le nageur amputé Philippe CROIZON.

Partis de Lyon le 25 mai dernier, les 52 concurrents, valides et handicapés, ont parcouru 800 km en canoë et en cyclo-tandem, des moyens de locomotion novateurs, adaptés à chaque handicap. Ils en ont, certes bavé mais l'entraide permanente qui a animé le groupe est une belle victoire sur les préjugés. Ce raid inter-entreprises inédit a en effet la particularité de mêler collaborateurs handicapés et valides. Des binômes prêts à tout pour prouver qu'en entreprise comme dans la vie, la cohésion est un facteur de réussite pour tous.

Des binômes prêts à tout

Sur la route, au fil des 8 étapes, ils ont connu les doutes, la fatigue, les douleurs. Mais l'esprit de groupe a fait son œuvre : pas question de laisser un seul équipier sur le bas-
côté. Peu importe la nature du handicap, qu'il soit mental ou physique. A chaque coup de pagaie, à chaque tour de pédale, les stéréotypes sur la différence, ou celle qu'on appelle trop souvent déficience, ont volé en éclat, prouvant que le plus vulnérable n'était pas toujours celui que l'on croit.

Un classement fraternel

Même si la compétition n'était pas le principal moteur, un classement a néanmoins permis de distinguer trois équipes. Remise des trophées en présence de Véronique DUBARRY, adjointe au maire de Paris en charge des personnes handicapées. ERDF Limousin (équipe des Sûrs-Voltés) décroche le prix des Champions (meilleur temps sur l'ensemble des spéciales).

Une équipe en or massif puisqu'elle s'invite également à la première place du classement général qui récompense à la fois l'implication sportive et humaine. Eric Ceyssat, l'un de ses quatre équipiers témoigne : « Ce qui a fait notre force, c'est la très belle cohésion au sein de l'équipe. On était toujours là les uns pour les autres et on a vraiment utilisé les qualités de chacun.

Dans les pires conditions, quand il fallait descendre du cyclo-tandem, l'un de mes équipiers, qui est paraplégique, me disait qu'il n'avait malheureusement pas les jambes pour aider, mais son mental, pour aller au bout, nous a tous tenus. » A la seconde place, on trouve Les Mousquetaires (équipe des Conquistadores), suivis de CGI (équipe des CGI'Jo).

Arrive 4e LES MOUSQUETAIRES / Les Aramis Soudés, 5e CGI pour Les C'Givrés, 6e avec LA MATMUT / Les Touzazimut en 7e position le groupe ACCOR avec Les Puissance 4, en 8e position le groupe ERDF Bourgogne avec Les NCYS. 9e Pierre & Vacances - Center Parcs / Les Win Win, 10e le groupe ACCOR avec cette fois le groupe Les Zinzins de la Route, 11e LES MOUSQUETAIRES avec Les Super motivés, 12e avec DSI / Les Vraisemblables, enfin a nouveau le groupe ACCOR en 13e position avec Les CQFD.

Paroles de champions

Pari réussi pour Florence Beaune, initiatrice du Free Handi'se Trophy « A travers cette aventure, je me bats pour que les entreprises aient une vraie politique en faveur des
 travailleurs handicapés. Pour la plupart, elles ont besoin de sortir de leur cadre de référence. Ce trophée leur donne des clés pour avoir une attitude plus adaptée, briser leurs peurs et prouver que le handicap n'exclut pas la performance, dans un défi sportif comme en entreprise. » La métamorphose s'est opérée tout au long de cette traversée de la France.

Ce n'était pas gagné pour Christine, membre d'une des équipes des Mousquetaires. Son Handicap mental ne l'a pourtant pas empêchée de dépasser ses appréhensions initiales et de se surpasser. A l'arrivée, à Paris, son enthousiasme émeut tous les concurrents et sa patronne, elle-même avoue ne pas l'avoir reconnue. C'est ça la magie du Free Handi'se Trophy : bouleverser les aprioris, ceux des recruteurs, des collègues et des personnes handicapées elles-mêmes !

Tous pense au prochain départ !

L'édition 2014 dans les starting-blocks ! Les concurrents ont repris le travail, avec de vrais souvenirs et de nouveaux horizons. Quant à Florence, elle repart de plus belle sur la troisième édition, convaincue de la légitimité de son engagement. « Les recruteurs imaginent que les personnes handicapées ont un mental d'acier mais sans pour autant être performantes. Il est temps d'en finir avec de telles incohérences. »

Deux dames de fer qui se sont saluées un après-midi de mai à Paris, vulnérables mais toujours debout. Il y a plus d'un siècle, la Tour Eiffel était destinée à la démolition, elle a tenu bon ! Florence Beaune promet à son tour de dynamiter ces frontons où il est encore inscrit « Immobilité, clichés et préjugés »

La Rédaction

Freehandise 2013 from FREE HANDI'SE on Vimeo.

C'est à l'occasion du Salon Hôpital Expo du 28 au 30 mai à Paris, que l'association "Clowns Z'hôpitaux", reconnue pour son action solidaire auprès des adultes et enfants en souffrance, à lever le voile sur sa nouvelle mascotte ! créée par la créatine française Clotilde MILESI. Une mascotte réalisée pour l'association caritative une mascotte authentique, entièrement fabriquée en France, drôle et douce à la fois, à l'image des Clowns de "Clowns Z'hôpitaux". Une petite mascotte que vous pouvez acquérir en petit modèle offert pour un don supérieur à 15 € et mascotte grand format offert pour un don supérieur à 30 €.

L'association soutenue depuis l'été 2012 par l'actrice française Miou-Miou qui selon ses dires rêvait quand elle était enfant d'être infirmière l'hiver et Clown l'été. c'est un souhait accompli avec son soutien qu'elle apporte régulièrement à l'association. Un travail immense où il suffit de voir l'enfant « est étonné, intrigué, il les regarde, les écoutes, il sourit... Et comme si des réseaux se remettaient en marche, il éclate de rire ! L'enfant est dans son présent, il est dans sa vie. L'expérience Clown est un rappel à l'existence ! »

Clowns Z'hôpitaux" qui sont-ils exactement ?

Fondé en 2004, "Clowns Z'hôpitaux" est une action solidaire en direction d'adultes et d'enfants en souffrance (maladie, enfermement, exclusion). Complémentaire du soin, l'intervention de "Clowns Z'hôpitaux" est basée sur l'écoute, le partage, et la création d'un moment unique et éphémère. Les Clowns cherchent à créer une véritable rencontre d'humain à humain.

Si "Clowns Z'hôpitaux" est parfois "spectaculaire", ce n'est pas un spectacle pour autant. Car c'est toujours la personne "visitée"qui est au cœur de la dynamique du spectacle et qui oriente l'imaginaire du duo de Clown en action. Neuf ans après sa création, l'association présente et organise a ce jour des interventions dans une dizaine de villes partout en France en collaboration avec des établissements de santé: services de pédiatrie, IME et maisons de retraite.

Stéphane LAGOUTIÉRE

Site internet d'aide et d'accompagnement d'associations d'actions sociales et d'organisations humanitaires, undonpouragir.fr aide à la collecte de fonds pour la réalisation de projets en France. Les internautes pouvant choisir entre, plusieurs projets précis, effectuer des dons en toute transparence et sont intégralement remboursés si le projet n'aboutit pas. L'internet déjà grandement au service de la solidarité montre ici une nouvelle facette de ces possibilités.

Trait d'union entre donateurs et organisations de proximité

Dans un contexte de baisse continue des financements publics aux associations, le site internet représente un trait d'union entre des donateurs et les organisations de proximité qui souhaitent faire aboutir ou développer leurs projets. Le site permet ainsi de soumettre ces projets aux internautes en toute transparence, permettant aux donateurs de connaître le projet et l'affectation exacte des fonds. Et si la collecte n'aboutit pas, le donateur est entièrement remboursé.

Une collecte pour un projet précis sur 3 mois

Undonpouragir.fr soumet sur sa page d'accueil les projets culturels, sociaux ou humanitaires sur le territoire français. Toutes les associations déclarées peuvent ainsi proposer leur projet avec le financement demandé et cela pour une durée maximale de 3 mois. Les internautes ont ainsi la possibilité d'effectuer des dons par Paypal. Ces dons sont réunis sur un compte bancaire et virés à la fin du projet uniquement sur des comptes d'associations.

Des projets présentés en détail

Côté association le site met à la disposition de celle-ci une page présentant l'ensemble du projet avec précision. Cette page contient : La présentation de l'association porteuse du projet, l'objectif, la cible, le territoire de réalisation, le budget, le tableau d'avancement des actions, le bilan qualitatif et quantitatif. Une démarche explicative qui permet aux internautes de connaître tous les détails du projet avant d'effectuer un don.

Collecte de fonds : Un coût minime

Les associations ont le choix entre deux offres : une formule classique ou une formule personnalisée. Dans le cas d'une formule classique, Undonpouragir.fr prend 10% du montant collecté pour les frais de gestion et 2% pour les frais bancaires. Ce montant de 12% HT est rajouté sur le budget de la collecte de fonds du projet, ceci afin de ne pas pénaliser la réalisation de ce dernier. Pour une formule personnalisée, il faut compter 10%% supplémentaire correspondant à la création d'une affiche 40x60, de liens sur la page du projet vers la page de l'association. Et si le site n'arrive pas à collecter le montant total nécessaire à la réalisation du projet, aucuns frais n'étant demandés au donateur.

Transmettre ses valeurs avec une carte cadeau solidaire

Undonpouragir.fr a mis en place une carte cadeau d'une valeur de 10€ à offrir aux proches, enfants, familles. Cette carte cadeau permet ainsi de transmettre ses valeurs de solidarité et d'entraide que l'on soit un particulier ou bien une entreprise et d'aider une association. Ces dernières peuvent ainsi contribuer à leurs plans RSE (Responsabilité sociétale de l'Entreprise) et bénéficier d'une réduction fiscale tout comme les particuliers qui ont droit à un reçu fiscal. Les associations peuvent aussi émettre des cartes et bénéficier ainsi de ce cadeau original et solidaire.

Vendre solidaire

Undonpouragir.fr propose aussi sur son site un fil info, un forum/annonces avec un principe d'achat-vente solidaire. Ainsi, un commerçant peut vendre son article et l'acheteur reversera solidairement un pourcentage de cet achat à l'association de son choix.

La Rédaction

Quels enfants n'a-t-il pas un souvenir merveilleux quand cela a été le cas de l'affection, des conseils judicieux de ses grands-parents, dont la présence reste un élément de construction indispensable a un enfant. C'est dans cette optique que l'ADAPT vient de passer une convention d'assistance mutuelle avec l'association Grands Parrains proposant le parrainage d'enfants par des « grands parrains » de l'âge de leurs grands-parents. Un partenariat qui devrait permettre de combler en partie une forte d'une demande, car s'il existe plus de 700 grands parrains aujourd'hui ce rôle à travers toute la France peu comme le souligne Emmanuel CONSTANS, président de L'ADAPT le son concernant des enfants handicapés.

Une présence indispensable !

Un parrain de cœur pour les enfants privés de grands-parents biologiques ? c'est que propose sur le terrain depuis quinze ans, l'association Grands Parrains proposent ainsi le parrainage d'enfants par des « grands parrains » de l'âge de leurs grands-parents. Il s'agit de permettre à des enfants privés de leurs grands-parents biologiques de devenir les « filleuls de cœur » de seniors ayant du temps et de l'affection à donner, explique la présidente, Michelle JOYAUX. « Le grand parrain s'engage à consacrer un certain temps hebdomadaire à l'enfant, et à lui proposer pendant ce temps ensemble des activités culturelles ou récréatives, auxquelles il n'aurait pas accès avec sa famille ».

Une coopération devrait permettre à ces familles d'enfants handicapés de trouver un soutien, face à des seniors « sont plutôt ouverts à cette idée de parrainer un enfant en situation de handicap, reprend Michelle Joyaux. À condition que la nature du handicap leur soit expliquée précisément, et qu'ils soient informés sur les besoins spécifiques de l'enfant ».

Une attente pour lequel sera mises en place des sessions de formation pour les Grands Parrains, leur permettant de mieux connaître le handicap de leur filleul. Un suivi spécifique sera également proposé aux Grands Parrains et aux familles des enfants handicapés parrainés notamment avec des rendez-vous réguliers, téléphoniques, où de visu permettront de répondre aux interrogations de chacun. Les parrainages d'enfants pourront être assurés par des membres de l'association Grands Parrains, mais aussi par les acteurs de L'ADAPT. De leur côté, les Grands Parrains pourront aussi s'engager dans l'accompagnement de demandeurs d'emploi handicapés, aux côtés de L'ADAPT. Les deux associations animées par des valeurs communes de solidarité et de lutte contre l'isolement renforcent ainsi leurs liens. la fois outil de lutte contre l'exclusion et du renforcement des liens entre générations.

Partenariat, qui selon les signataires souhaite développé ainsi ensemble une action citoyenne de parrainage, à la fois outil de lutte contre l'exclusion et du renforcement des liens entre générations.

Un colloque consacré a la question

A noter aussi le rendez-vous est donné à tous les bénévoles, pour un colloque le 26 mai 2013, organisée par Grands Parrains a l'auditorium de l'Hay-les-Roses et qui fera d'ailleurs la part belle à ce sujet avec une thématique abordée dans l'après-midi qui sera intitulé « les jeunes handicapés », avec le professeur Jean-Luc TRUELLE, Professeur honoraire de neurologie à la Faculté de médecine d'Angers. Renseignement Tél. : 01 45 46 60 66 ou Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

Stéphane LAGOUTIÉRE

Quel homme qui n'aura pas rêvé de pouvoir courir tout au long d'une course d'un semi-marathon et se dire qu'il le fait aussi pour le bonheur d'une petite fille. C'est ce que fera le 21 avril prochain Jérôme de NOMAZY avec comme seul objectif de récolter un maximum de fond pour que Lou Ann Gay une petite fille de cinq ans vivant à Annecy puisse avoir un jour la possibilité de marcher et parler de façon autonome. Une jolie petite fille qui est atteinte du syndrome de Gillespie avec environ 25 cas dans le monde en un demi-siècle avec pour conséquence d'atrophier le cervelet. Les fonds qui seront eux récoltés a l'occasion de cette course iront intégralement à l'association « les bonheurs de Lou-Ann » pour lui permettre d'accéder à des programmes thérapeutiques dans lesquels parents et ami fondent de réels espoirs !

Courir pour marcher un jour...

Le principe de «La P'tite Trotte à Lou-Ann » est simple. Les participants a la formule quelque soient leurs niveaux, sont invité a déposé une somme, avant le 21 avril, sur la course de Jérôme de NOMAZY lors de ce semi--‐marathon et ce quelque soit son résultat. Les plus joueurs ou parieurs pourront s'ils le souhaitent parier sur son temps en mettant un 1 € supplémentaire pour chaque minute sous la barre des deux heures que Jérôme réussirait à gagner. Sachant que le temps référence du coureur amateur étant de 1 h 46 ! Un coureur qui explique les raisons de participation à cette course, « Nous sommes amis avec Magali et Franck. À la création de l'association, je voulais m'engager à leurs côtés, donner de ma personne, alors courir le semi-marathon pour Lou-Ann s'est imposé. Avec la formule que nous avons mise en place, inutile de dire que je vais tout faire pour me dépasser et faire le meilleur temps possible », nous raconte Jérôme.

Une course pour de nouvelles thérapies...

Une petite fille pour lequel aujourd'hui deux pistes possibles de méthode qui sont actuellement proposé la première qui débutera d'ailleurs à partir du 28 avril 2013. Connu sous le nom Essentis, d'une durée de deux semaines, a raison de quatre heures, ce programme intensif et pluridisciplinaire de neuro réhabilitation sera lui réaliser à Barcelone en Espagne.

L'autre piste de thérapie est celle de la méthode Brucker de Biofeedback qui se déroule dans un centre spécialisé aux États-Unis. Dans celle-ci, le thérapeute fait une estimation générale et une évaluation de la fonction pour proposer un plan de soin pour chaque patient.

À ce jour, le Centre de Biofeedback Brucker aurait traité plus de 10 000 cas liés à des lésions du cerveau, du tronc cérébral ou de la moelle épinière, venues de tous les États-Unis, mais aussi d'autres pays, avec un taux de réussite selon lui et les médecins de 98 % dans le rétablissement d'au moins un niveau de fonction. Reste que les résultats sont eux toujours en attente de confirmations scientifiques.

Une association pour que Lou-Ann marche et parle !

L'association « Les bonheurs de Lou-Ann » a été créée par ses parents, Magali et Franck, et des amis proches dans le but de mettre des moyens en place pour favoriser son autonomie et notamment le parrainage spontané des pompiers de Rumilly et de Massingy qui ont participé financièrement à l'achat d'un fauteuil roulant tout terrain. Des hommes également toujours très présents en accompagnant la petite Lou-Ann et en l'accueillant lors de diverses manifestations.

Une structure qui aura également permis depuis sa création les différents types d'événements tels que ceux qui sont à venir comme la participation au vide-grenier « la brocante des bords du lac » qui se tient à Talloires le 1er mai et de récolter également des dons. La composition du bureau lui permet d'agir en toute transparence et de s'assurer que les fonds récoltés sont entièrement dédiés à l'objectif premier qui est de permettre à Lou-Ann de bénéficier des programmes thérapeutiques pour un jour pouvoir marcher et parler.

La Rédaction

Ce sont plus de 7 M € supplémentaires qui vous auraient donc offert à l'AFM qui s'ajoute ainsi au 81 065 239 M€ récolté au terme des trente heures d'émission sur France Télévisions. Un pari qui aura été réussi pour la présidente de l'AFM, Laurence TIENNOT-HERMENT, malgré une perte de 6 M€.

Un résultat que l'association doit a aux millions de citoyens bénévoles et donateurs qui donnent de leur temps, de leur enthousiasme, de leur générosité pour faire du Téléthon une mobilisation unique et une fête incroyable partout en France ! Mais surtout grâce à cette France audacieuse qui permet, aux chercheurs des laboratoires du Téléthon de pouvoir continuer à inventer des thérapies nouvelles, indispensables pour guérir les maladies rares et utiles à la médecine toute entière.

Grâce aussi a cette France solidaire, qui reste un espoir indispensable pour Léa, Jeanne, Annie, Orane, Nolwen, Mickael... tous les malades et leurs familles qui ont fait le plein d'énergie et d'espoir pour résister face à la maladie et remporter de nouvelles victoires quotidiennes : participer à un essai, aller à l'école, passer le bac, travailler... Vivre tout simplement !

Une perte d'audience...

Côté audiences, France 2 et sa soirée parrainée par Franck Dubosc aura elle perdu 100 000 téléspectateurs par rapport à l'an passé avec 1,2 million de téléspectateurs cette année contre 1,3 million de téléspectateurs en 2011 et 8 millions de téléspectateurs pour Miss France, sur TF1.

De nouveau défi en 2013...

En 2013, l'AFM-Téléthon relèvera de nouveaux défi et, particulièrement, celui d'être la première association de malades à produire des médicaments de thérapie génique à travers son laboratoire Généthon. Ce sont des millions de malades concernés par les maladies rares qui attendent un traitement affirme l'association, tout comme les millions de Français anonymes qui nous font l'honneur de nous accompagner dans notre combat, nous obligent à l'excellence et à la réussite.

Tout comme le démarrage de 3 nouveaux essais : essai de thérapie génique international pour un déficit immunitaire (granulomatose septique chronique) ; essai de thérapie génique pour une maladie rare de la vision (neuropathie optique de Leber) ; essai de thérapie génique pour une maladie rare du cerveau (maladie de Hurler) Mais aussi celui du lancement de la construction d'un village Répit Familles dans le Jura, dédié au repos des malades et des aidants familiaux pour une ouverture en 2014.

La Rédaction

Dans le cadre du Téléthon, organisé du 7 au 8 décembre 2012, les Fatals Picards se sont lancé un défi sur le site Défithon.fr créée à cette occasion pour cela et sur lequel ou 5000 € ont été collectés, ils donnaient un concert privé chez l'un des contributeurs à leur défi ! Une idée qui a séduit puisque près de 300 internautes ont soutenu ce défi permettant aux Fatals Picards d'atteindre une collecte finale de 10 306 € ! Après avoir procédé au tirage au sort ils tiendront donc leur promesse et se rendront donc demain soir 13 mars, chez Camille, originaire du Pas-de-Calais pour un concert privé !

Défithon ? C'est quoi exactement ?

Défithon, c'est le site sur lequel tout est permis ! On lance des défis à ses amis, à son boss, à sa famille et l'on stimule son réseau pour collecter au profit de l'AFM-Téléthon, d'une manière ludique et imaginative. Et en plus c'est super simple ! Tu te connectes sur www.defithon.fr, tu crées ton compte, et ensuite tu annonces sur Facebook et Twitter que, pour 400 €, tu tonds le caniche de ta grand-mère. Si tu n'as pas d'idée ou si ta grand-mère n'a pas de caniche, Defithon.fr propose différents défis que tu peux t'approprier.

Grâce aux 450 défis postés, et à la mobilisation de plusieurs centaines d'internautes contributeurs, Défithon.fr a permis de collecter près de 65 000 euros au profit de l'AFM-Téléthon. Rendez-vous dans quelques semaines pour lancer le Défithon 2013 !

Stéphane LAGOUTIERE